繼上周宣布暫停登革熱疫苗接種后，菲律賓政府4日表示，將對全球首款登革熱疫苗Dengvaxia展開調查，排查它可能引發(fā)的公共健康風險。

Dengvaxia疫苗研發(fā)公司、法國制藥業(yè)巨頭賽諾菲巴斯德11月29日說，雖然最新研究證實，這款疫苗對曾患過登革熱的接種者的確有效，但長期數(shù)據(jù)分析顯示，未感染登革病毒者接種后如感染病毒可能出現(xiàn)更多重癥。菲律賓衛(wèi)生部12月1日叫停了這款疫苗的接種。

菲司法部4日下令國家調查局調查疫苗可能引發(fā)的“公共健康風險”，稱如果證據(jù)充分，“將提起訴訟”。菲律賓總統(tǒng)府發(fā)言人哈里·圣羅克3日在一份聲明中說，將就這起危及數(shù)十萬年輕人生命的公共衛(wèi)生事件追究有關部門責任。

菲律賓是全球第一個大規(guī)模接種Dengvaxia疫苗的國家。據(jù)路透社報道，從2016年起至今，已有73萬9至16歲菲兒童進行了接種，累計耗資6954萬美元。

賽諾菲方面稱，至今還沒有因這款疫苗引發(fā)死亡的病例報告。這家公司在菲律賓的醫(yī)藥部門負責人魯比·迪松說：“我們會繼續(xù)監(jiān)測并與菲衛(wèi)生部合作，確保事態(tài)穩(wěn)定。”

登革熱是登革病毒經(jīng)蚊媒傳播引起的急性傳染病，患者染病后會出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、肌肉和關節(jié)酸痛等癥狀，嚴重時可導致死亡。

長期以來，有關登革熱的特效藥研發(fā)沒有突破性進展。Dengvaxia是全球首款登革熱疫苗，除菲律賓外，墨西哥、巴西、印度尼西亞、泰國和新加坡等多個國家已批準其上市。賽諾菲說，Dengvaxia疫苗可減少80%的登革熱入院治療病例，并使得出血性登革熱的發(fā)病率降低93%。

(新媒體責編：wb001)