這是百悅澤®在FDA獲得的第三項批準，也是其首次在邊緣區(qū)淋巴瘤領(lǐng)域獲批

經(jīng)百悅澤®單藥治療后，20%的患者達到完全緩解

百悅澤®總體耐受性良好，與其已知的安全性特征相符

百濟神州(納斯達克代碼：BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160)是一家全球性生物制藥公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予其百悅澤®(澤布替尼)加速批準，用于治療接受過至少一次抗CD20治療的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成年患者。

此項加速批準基于總緩解率(ORR)結(jié)果。針對該適應(yīng)癥的后續(xù)完全批準，將取決于確證性試驗?zāi)芊襁M一步證實患者的臨床獲益。

百濟神州首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示：“我們非常高興看到FDA批準百悅澤®用于治療既往經(jīng)治的邊緣區(qū)淋巴瘤患者，這是一項重要的里程碑，也是兢兢業(yè)業(yè)的百濟神州團隊、研究者們和參與試驗的患者及其家人們共同努力的結(jié)果。MAGNOLIA研究的結(jié)果再度印證，百悅澤®的高選擇性結(jié)構(gòu)設(shè)計，能夠轉(zhuǎn)化為帶給患者的更好的療效。此外，我們正在通過廣泛的全球臨床開發(fā)項目持續(xù)評估百悅澤®，這將使我們更深入地了解這款潛在同類最優(yōu)的BTK抑制劑及其對患者的影響。自百悅澤®于2019年11月首次獲得FDA批準后，其已在全球獲得共12項批準，覆蓋4個適應(yīng)癥。我們將繼續(xù)努力踐行為全球癌癥患者帶來高質(zhì)量創(chuàng)新藥的使命。”

作為MAGNOLIA試驗的主要研究者，澳大利亞莫納什大學(xué)血液學(xué)負責(zé)人、莫納什醫(yī)院臨床血液學(xué)主任Stephen Opat醫(yī)學(xué)博士評論道：“BTK在B細胞受體信號通路中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，也是邊緣區(qū)淋巴瘤形成的一大誘因。在MAGNOLIA試驗中，百悅澤®顯示出了令人印象深刻的總緩解率和完全緩解率，在所有MZL亞型中均觀察到了緩解。此外，這款新一代BTK抑制劑也在這些受試患者中顯示出良好的耐受性，患者因不良反應(yīng)而終止治療的發(fā)生率低。我們相信百悅澤®能夠為復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者帶來有臨床意義的獲益。”Stephen Opat博士同時也是澳大利亞皇家內(nèi)科醫(yī)學(xué)院榮授院士、加拿大皇家內(nèi)科醫(yī)師學(xué)會會員以及內(nèi)外全科臨床醫(yī)學(xué)學(xué)士。

美國淋巴瘤研究基金會首席執(zhí)行官Meghan Gutierrez評價道：“百悅澤®此次的獲批能夠為患有復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者帶來一項新的治療選擇，為提高患者治療結(jié)果帶來新的希望。”

此次FDA批準是基于兩項單臂臨床試驗的有效性結(jié)果，這兩項試驗的主要終點均是經(jīng)獨立審查委員會(IRC)基于2014年Lugano分類標準評估的ORR。

一項多中心、關(guān)鍵性2期MAGNOLIA臨床試驗(NCT03846427)評估了百悅澤®在接受過至少1線抗CD20治療的R/R MZL患者中的療效。研究共入組66例患者，其中26例為結(jié)外亞型，26例為淋巴結(jié)亞型，12例為脾亞型，4例亞型未知。基于CT掃描的評估，ORR為56%(95% CI: 43, 68)，完全緩解(CR)率達到20%;基于優(yōu)先PET-CT掃描的評估，ORR為67%(95% CI: 54, 78)，CR率為26%。中位隨訪時間為8.3個月時，中位緩解持續(xù)時間(DoR)尚未達到，截至12個月時85%取得緩解的患者仍處于持續(xù)緩解中(95% CI: 67, 93)。所有MZL亞型患者中均觀察到了緩解。

另一項全球性1/2期研究BGB-3111-AU-003(NCT02343120)評估了20例MZL患者，包括9例結(jié)外亞型，5例淋巴結(jié)亞型，6例脾亞型。基于CT掃描的評估，百悅澤®取得的ORR為80%(95% CI: 56, 94)，CR率為20%。在中位隨訪時間31.4個月時，中位DoR尚未達到，截至12個月時，仍有72%取得緩解的患者處于持續(xù)緩解中(95% CI: 40, 88)。

百悅澤®最常見的(≥30%)不良反應(yīng)，包括在847例患者中出現(xiàn)的異常檢測數(shù)據(jù)，為中性粒細胞減少癥、上呼吸道感染、血小板減少癥、出血、淋巴細胞減少癥、皮疹和肌肉骨骼痛。

百悅澤®的推薦使用劑量為160 mg每日兩次或320 mg每日一次，空腹或飯后服用均可。可根據(jù)不良反應(yīng)調(diào)整劑量，存在重度肝損害和正服用可能與百悅澤®產(chǎn)生相互作用的特定藥物的患者，可降低劑量。

關(guān)于百悅澤®(澤布替尼)

百悅澤®(BRUKINSA®，澤布替尼)是一款由百濟神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法聯(lián)合治療多種B細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內(nèi)不斷合成，百悅澤®的設(shè)計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學(xué)，百悅澤®能在多個疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細胞增殖。

百悅澤®已在以下地區(qū)中獲批如下適應(yīng)癥：

2019年11月，百悅澤®在美國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者*

2020年6月，百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者**

2020年6月，百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者**

2021年2月，百悅澤®在阿拉伯聯(lián)合酋長國獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性MCL患者

2021年3月，百悅澤®在加拿大獲批用于治療成年華氏巨球蛋白血癥(WM)患者

2021年4月，百悅澤®在以色列注冊并納入了當?shù)蒯t(yī)保報銷名單，用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者*

2021年6月，百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年WM患者**

2021年7月，百悅澤®在加拿大獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者**

2021年7月，百悅澤®在智利獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者

2021年8月，百悅澤®在巴西獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者

2021年8月，百悅澤®在美國獲批用于治療成年 WM 患者

2021年9月，百悅澤®在美國獲批用于治療接受過至少一次抗CD20治療的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成年患者

目前，除美國和中國以外，共有30多項百悅澤®針對多項適應(yīng)癥的相關(guān)上市申請完成遞交工作，覆蓋歐盟以及其他20多個國家。

*該項適應(yīng)癥基于總緩解率(ORR)獲得加速批準。針對該適應(yīng)癥的完全批準將取決于確證性試驗中臨床益處的驗證和描述。

**該項適應(yīng)癥獲附條件批準。針對該適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在開展的確證性隨機、對照臨床試驗結(jié)果。

關(guān)于百濟神州腫瘤學(xué)

百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔(dān)的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團隊已有約2300 人，團隊規(guī)模還在不斷擴大。團隊目前正在全球范圍支持開展90 多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過 13000 人。百濟神州自有的臨床開發(fā)團隊規(guī)劃并主導(dǎo)公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和擴充，為覆蓋全球 40 多個國家/地區(qū)的臨床試驗提供支持和指導(dǎo)。公司特別關(guān)注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯(lián)合療法。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®(BTK 抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市)、百澤安®(可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1 抗體，已在中國獲批上市)及百匯澤®(PARP抑制劑，已在中國獲批上市)。

同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權(quán)的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權(quán)諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安®。

關(guān)于百濟神州

百濟神州是一家立足科學(xué)的全球性生物制藥公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔(dān)的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年之前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過7,000人的團隊。

(新媒體責(zé)編：syhz0808)