8月3日，江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司(簡(jiǎn)稱"瑞科生物"或"公司")宣布公司已于近日就其重組蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV(簡(jiǎn)稱"ReCOV")獲得菲律賓國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，將就ReCOV在18周歲或以上已接種兩劑滅活新冠疫苗基礎(chǔ)免疫的健康人群中開(kāi)展隨機(jī)、盲法、陽(yáng)性苗對(duì)照的II期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估ReCOV與輝瑞mRNA疫苗COMIRNATY®免疫原性和安全性方面的差異。公司擬于近期啟動(dòng)臨床入組。

ReCOV為本公司綜合運(yùn)用新型佐劑、蛋白工程平臺(tái)等技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的重組新冠肺炎疫苗，其佐劑采用的是本公司自主研發(fā)的新型佐劑BFA03。根據(jù)本公司進(jìn)行的相關(guān)研究，ReCOV可誘導(dǎo)高滴度廣譜中和抗體和Th1偏向性T細(xì)胞免疫反應(yīng)，對(duì)奧密克戎變種病毒、德?tīng)査�變種病毒等變種病毒具有良好的交叉中和作用和免疫持久性，具有總體安全性良好、生產(chǎn)易放大、生產(chǎn)成本低、制劑穩(wěn)定性好、可在室溫儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)纫幌盗芯C合優(yōu)勢(shì)。

關(guān)于重組雙組分新冠肺炎疫苗 ReCOV

重組雙組分新冠肺炎疫苗(CHO細(xì)胞)是綜合運(yùn)用新佐劑、蛋白工程等技術(shù)平臺(tái)對(duì)疫苗進(jìn)行徹底優(yōu)化，使ReCOV具備安全性好、免疫原性強(qiáng)、對(duì)目前世界上流行的突變株有很好的交叉保護(hù)效果、生產(chǎn)容易放大、生產(chǎn)成本低、制劑穩(wěn)定性好、可在室溫儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)纫幌盗芯C合優(yōu)勢(shì)，成為非常有競(jìng)爭(zhēng)力的新一代新冠疫苗。

關(guān)于瑞科生物

瑞科生物成立于2012年，是一家以自主研發(fā)技術(shù)為核心驅(qū)動(dòng)力的創(chuàng)新型疫苗公司，致力于打造覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的創(chuàng)新型疫苗全價(jià)值鏈。公司始終秉持"創(chuàng)制一流疫苗，守護(hù)人類健康"的使命，憑借由新型佐劑、蛋白工程、免疫評(píng)價(jià)、mRNA等核心技術(shù)平臺(tái)組成的強(qiáng)大研發(fā)引擎，戰(zhàn)略性聚焦宮頸癌、新冠肺炎、帶狀皰疹、成人結(jié)核病、手足口病以及流感等具有重大負(fù)擔(dān)的疾病領(lǐng)域，目前已建立由12款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)候選疫苗組成的高價(jià)值產(chǎn)品管線，以應(yīng)對(duì)遠(yuǎn)未滿足的公共衛(wèi)生需求。

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