加科思藥業(yè)(1167.HK)今日宣布，將于2023年4月14日至4月19日舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上以摘要形式公布三項(xiàng)臨床前研究數(shù)據(jù)，包括KRASmulti抑制劑JAB-23425、CD73-STING iADC JAB-X1800和極光激酶A抑制劑JAB-2485。

AACR 2023 年會(huì)摘要詳情如下：

摘要編號(hào)：1660

摘要標(biāo)題：口服、高活性KRASmulti抑制劑JAB-23425的臨床前研究

分會(huì)場：新型抗腫瘤藥物4

展示時(shí)間：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 (北京時(shí)間)

KRASmulti 抑制劑JAB-23425作為廣譜KRAS抑制劑，可同時(shí)抑制KRAS的活性及非活性狀態(tài)，并對(duì)HRAS、NRAS具有選擇性。JAB-23425顯著抑制包括G12D、G12V、G13D在內(nèi)的多種KRAS突變腫瘤，以及KRAS野生型擴(kuò)增腫瘤。JAB-23425對(duì)非KRAS依賴的細(xì)胞無影響。KRASmulti 抑制劑有望解決KRAS突變腫瘤患者的臨床未滿足需求。JAB-23425是加科思KRASmulti系列分子的先導(dǎo)化合物。

摘要編號(hào)：2923

摘要標(biāo)題：JAB-X1800：靶向CD73的高活性免疫刺激類抗體偶聯(lián)藥物

分會(huì)場：治療性抗體2

展示時(shí)間：2023年4月18日1:30 – 5:00 (北京時(shí)間)

JAB-X1800是全球首個(gè)以加科思的STING激動(dòng)劑為載荷靶向CD73的免疫刺激類ADC，有望將冷腫瘤轉(zhuǎn)化為熱腫瘤，并與抗PD-1抗體聯(lián)用產(chǎn)生協(xié)同效果。

摘要編號(hào)：1645

摘要標(biāo)題：JAB-2485：靶向細(xì)胞周期的口服、高選擇性小分子極光激酶A抑制劑

分會(huì)場：新型抗腫瘤藥物4

展示時(shí)間：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 (北京時(shí)間)

JAB-2485是全球排名前二的高選擇性的極光激酶A抑制劑之一，對(duì)激光激酶B和C有1500倍選擇性，具有高活性和低骨髓毒性，以及良好的PK特性。

"加科思的在研項(xiàng)目以誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)為基礎(chǔ)，攻克難成藥靶點(diǎn)，"加科思藥業(yè)董事長兼CEO王印祥博士表示，"此次發(fā)布的三項(xiàng)臨床前數(shù)據(jù)是加科思成立8年以來的部分研發(fā)成果，未來我們將持續(xù)通過自主研發(fā)，將學(xué)術(shù)界的科研成果轉(zhuǎn)化為臨床成果。"

AACR 2023年會(huì)將于4月14日至4月19日在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多市舉行。更多信息請(qǐng)?jiān)L問AACR

關(guān)于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項(xiàng)目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號(hào)通路布局，核心項(xiàng)目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)和iADC藥物研發(fā)平臺(tái)。

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