將為中國患者帶來基因治療新選擇

信念醫(yī)藥集團(以下簡稱信念醫(yī)藥)與武田中國今日宣布達成獨家合作協(xié)議，信念醫(yī)藥授權武田中國在中國內地、中國香港和中國澳門負責其在研產品BBM-H901注射液的商業(yè)化經(jīng)營。雙方將結合各自領域的優(yōu)勢和資源，加速推動該產品的商業(yè)化進程，助力B型血友病患者獲得創(chuàng)新治療新選擇，共同促進基因療法的產業(yè)發(fā)展。

信念醫(yī)藥與武田中國獨家商業(yè)化合作簽約儀式

信念醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示："信念醫(yī)藥專注深耕前沿基因治療領域，產品管線廣泛涵蓋罕見病與常見病，致力填補大量未被滿足的臨床需求。BBM-H901注射液是信念醫(yī)藥自主研發(fā)和生產的重磅產品之一，亦是國內首個進入注冊臨床試驗的B型血友病的腺相關病毒(AAV)基因治療藥物。非常高興在2023上海國際生物醫(yī)藥產業(yè)周期間，信念醫(yī)藥與武田中國達成此次戰(zhàn)略合作，相信依托信念醫(yī)藥扎實的臨床開發(fā)實力以及武田中國強大的商業(yè)化能力，必將助力雙方進一步夯實管線策略及市場布局，強強聯(lián)手，互信合作，聚力將更多創(chuàng)新治療方案帶給廣大中國患者。"

B型血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，由于患者血液中缺乏凝血因子Ⅸ(FIX)所致，其特點為反復的、自發(fā)性的關節(jié)、肌肉和軟組織出血，如長時間反復出血，還可能導致患者關節(jié)畸形、肌肉萎縮甚至死亡。我國已注冊登記的B型血友病患者約3800人[1]。目前，中國B型血友病患者仍面臨著治療選擇有限、診療不規(guī)范等挑戰(zhàn)，患者多使用凝血酶原復合物(PCC)用于替代治療，存在感染風險和給藥不便等問題。同時，由于治療不充分或不規(guī)范，中重度患者常見關節(jié)出血和畸形，患者的醫(yī)療需求仍未得到滿足。

BBM-H901注射液由信念醫(yī)藥自主研發(fā)和生產，以靜脈給藥的方式將人凝血因子IX基因導入B型血友病患者體內持續(xù)表達，提高并長期維持患者的凝血因子水平，用于預防B型血友病成年患者出血。該產品是國內首個獲批進入注冊臨床試驗的B型血友病的AAV基因治療藥物，目前已經(jīng)順利完成Ⅲ期注冊臨床試驗的受試者給藥[2]。2022年，BBM-H901注射液相關臨床研究結果先后發(fā)表于國際權威期刊《柳葉刀-血液病學》和《新英格蘭醫(yī)學雜志》，同年被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入"突破性治療品種"名單。

《柳葉刀-血液病學》發(fā)表的臨床研究(NCT04135300)是一項研究者發(fā)起、單中心、單臂的臨床試驗，旨在評估單次靜脈輸注BBM-H901的安全性和有效性。根據(jù)其研究結果，18歲以上、FIX殘留水平≤2IU/ dl的B型血友病患者在接受BBM-H901注射液治療后，58周隨訪顯示：患者中位年化出血率從12次減少至0次(p=0.0092)，中位靶關節(jié)數(shù)從1.5個減少至0個(p=0.0031)，中位凝血因子IX藥物年輸注次數(shù)從53.5次減少至0次(p<0.0001)。隨訪過程無嚴重不良事件，無3-4級不良事件，與BBM-H901相關的1 - 2級不良事件包括發(fā)熱(1例[10%])和轉氨酶升高(1例[10%])[3]。

"與信念醫(yī)藥的合作是一個重要的里程碑，將進一步豐富我們現(xiàn)有的產品組合和療法。我們期待聯(lián)合信念醫(yī)藥的研發(fā)技術、以及武田中國在商業(yè)化領域豐富的經(jīng)驗和專業(yè)知識，能加速讓更多患者從突破性的基因療法中獲益。"武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示，"以信念醫(yī)藥為代表的本土基因治療技術正在日益崛起，我們深信未來中國的醫(yī)藥創(chuàng)新也將加速融入全球，成為全球生物醫(yī)藥技術的創(chuàng)新策源地。"

信念醫(yī)藥是一家集基因治療產品研發(fā)、生產和臨床應用為一體的高科技企業(yè)，治療領域廣泛覆蓋血友病、帕金森病、關節(jié)炎、神經(jīng)肌肉病等多種重大、未被滿足臨床需求的疾病。本次合作建立在雙方的互信與協(xié)作的基礎上，將大大加速信念醫(yī)藥在血友病治療領域基因療法在中國的商業(yè)化，為更多患者點亮生命之光，為中國基因治療行業(yè)的蓬勃發(fā)展增添力量。

(新媒體責編：wa123)