2023年12月13日，葛蘭素史克(GSK)中國宣布旗下生物制劑倍力騰(通用名稱：注射用貝利尤單抗)成人狼瘡腎炎(LN)適應癥被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱：國家醫保目錄)。作為全球首款同時覆蓋成人及兒童系統性紅斑狼瘡(SLE)和成人狼瘡腎炎適應癥的生物制劑，此次成人狼瘡腎炎適應癥被納入國家醫保目錄，將顯著提高這一創新生物制劑的可及性，助力成人狼瘡腎炎患者患者長期規范地管理疾病，以期實現器官保護和預后改善。

貝利尤單抗是迄今為止唯一獲得中國指南、EULAR(歐洲抗風濕病聯盟)指南和KDIGO(改善全球腎臟病預后組織)指南推薦，且已獲得中國國家藥品監督管理局批準用于治療系統性紅斑狼瘡的生物制劑。目前，其在中國獲批的成人及兒童系統性紅斑狼瘡和成人狼瘡腎炎適應癥均已被列入國家醫保目錄*。

系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種累及全身多個系統的自身免疫性疾病。其中，狼瘡腎炎是SLE最嚴重的并發癥之一。約40%-60%的SLE患者起病初即有狼瘡腎炎，復發率高達33%-40%，每一次的復發均可能會導致器官損傷的進一步加重。約20%的狼瘡腎炎患者在確診后10年內進展為終末期腎病(ESRD)i，需要腎透析或腎移植，是導致SLE患者死亡的重要原因。ii

中⼭⼤學附屬第⼀醫院、中華醫學會腎臟病學分會副主任委員陳崴教授表示：“⽬前，針對狼瘡腎炎的治療主要是基于激素聯合免疫抑制劑的⽅案，但仍有將近60%的患者疾病持續活動或者反復復發。另有我國隨訪研究數據顯示，半數以上的SLE患者存在器官受損。現有治療⽅案存在腎臟緩解率偏低，復發率⾼，⻓期治療藥物毒副作⽤明顯等問題。此次⻉利尤單抗狼瘡腎炎適應癥被列入國家醫保⽬錄，極⼤提⾼了患者對于該藥物的可及性。通過醫保報銷后，患者實際⽀付的治療費⽤顯著降低，為患者⻓期規范管理疾病，以減少復發、實現器官保護提供了更多可能。”

《2019年中國狼瘡腎炎診斷和治療指南》提出：提高人和腎臟長期存活率、改善生活質量是治療狼瘡腎炎的最終目標ii。狼瘡腎炎的治療需從誘導到維持連續的長期治療。誘導治療應個體化，在獲得完全緩解后的維持治療時間應至少達到 3 年ii。長期維持激素最好能減量至7.5 mg/d以內，如果條件允許則停用ii。《2023年歐洲抗風濕病聯盟系統性紅斑狼瘡管理指南》(即EULAR指南)指出：對于所有活動性增殖的狼瘡腎炎患者，在治療起始時機(誘導期)，考慮貝利尤單抗[1b/A]或鈣調磷酸酶抑制劑(CNIs)聯合MMF/CYC[1a/A]和激素。iii

BLISS-LN研究是針對活動性狼瘡腎炎全球規模最大、歷時最長的3期臨床試驗，共入組448位患者，研究進行了2年。這項研究旨在評估貝利尤單抗治療活動性狼瘡腎炎成人患者的療效與安全性。研究數據發表在2020年9月新英格蘭雜志。與常規治療相比，誘導期即聯用貝利尤單抗，在所有四個關鍵性終點數據上均顯示出顯著統計學差異。包括治療104周時的腎臟療效應答(PERR)、完全腎臟應答(CRR)、致腎臟相關事件或死亡事件的時間、整體腎臟應答(ORR)。

副總裁、GSK中國總經理齊欣表示：“GSK致力于提升中國患者對創新醫療成果的可及性和可負擔性。得益于國家新藥審評政策和醫保準入，GSK突破性創新生物制劑貝利尤單抗在中國獲批的成人狼瘡腎炎、成人及兒童系統性紅斑狼瘡適應癥均已被列入國家醫保目錄。這不僅為醫生提供了更多治療選擇，也大大減輕了狼瘡患者的經濟負擔。未來，我們將繼續攜手政府、臨床醫生及社會各界，共同努力，使更多患者從創新治療方案中獲益。”

*國家醫保目錄中倍力騰(注射用貝利尤單抗)限定支付范圍：1.與常規治療聯合，適用于在常規治療基礎上仍具有高疾病活動(例如：抗ds-DNA抗體陽性及低補體、SELENA-SLEDAI評分≥8)的活動性、自身抗體陽性的系統性紅斑狼瘡(SLE)5歲及以上患者;2.與常規治療聯合用于活動性狼瘡腎炎成人患者。

關于GSK

葛蘭素史克(GSK)是一家以“匯聚科學、技術與人才，合力超越，共克疾病”為使命的全球生物醫藥公司。

(新媒體責編：wa12)