全球領先的專注于提供抗體偶聯藥物(ADC)等生物偶聯藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯(WuXi XDC, 2268.HK)，與韓國生物制藥公司Celltrion Inc. (068270.KS),一家致力于研究、開發和生產創新療法，以改善全球人民生活的企業，宣布簽署合作備忘錄(MOU)，為包括抗體偶聯藥物(ADC)在內的生物偶聯藥開發和生產提供全面的綜合服務。

Celltrion副總裁Jong Moon Cho(左)與藥明合聯首席執行官李錦才博士(右)

根據合作備忘錄，Celltrion將委托藥明合聯作為主要服務提供商，在全球范圍內為每個綜合項目提供從工藝開發到GMP生產的服務。藥明合聯將成為支持Celltrion創新管線進展的戰略服務合作伙伴，提供從工藝開發到一站式GMP生產的全面服務，賦能Celltrion公司加速ADC管線的高質量開發。

Celltrion副總裁Jong Moon Cho表示:“Celltrion致力于促進生物醫藥創新，以滿足尚未滿足的臨床需求，并為醫療系統的可持續發展做出貢獻。藥明合聯是Celltrion理想的戰略服務合作伙伴，在ADC開發和生產領域擁有先進的平臺和豐富廣泛的專業知識。雙方的合作提供了一個令人振奮的機會，我們將攜手進一步加快ADC管線的開發和生產，造福全球患者。”

藥明合聯首席執行官李錦才博士表示：“我們很高興與Celltrion合作加速其管線進程。憑借我們全面整合的一站式平臺以及多模塊團隊的無縫合作，我們期待以高效的方式賦能Celltrion推進綜合項目。作為一家立足全球的生物偶聯藥CRDMO，我們將一如既往地致力于幫助客戶快速、高質量地推進和開發創新療法，并支持他們未來幾年實現造福全球患者的目標。”

關于Celltrion

Celltrion是一家領先的生物制藥公司，總部位于韓國仁川，專門從事研究、開發和生產創新療法，以改善全球人民的生活。公司的解決方案包括世界一流的單克隆抗體生物仿制藥，如REMSIMA®、TRUXIMA®和HERZUMA®，為全球患者提供更廣泛的治療選擇。Celltrion的VEGZELMA®和YUFLYMA®還獲得了美國FDA和EMA批準，ZYMFENTRA™獲得了FDA批準，REMSIMA®SC獲得了EMA批準。

Celltrion 憑借其在成功的生物仿制藥業務中積累的經驗和產品，開發新藥物和醫療保健平臺技術，從而實現可持續增長。公司以促進患者健康為己任，為他們提供更多可靠的醫療服務。為此，Celltrion 在日常運營中嚴格遵守內部道德標準。

關于藥明合聯(WuXi XDC)

藥明合聯生物技術有限公司(股票代碼：2268.HK，以下簡稱“藥明合聯”)是全球領先的生物偶聯藥合同研究、開發和生產(CRDMO)企業，專注于提供抗體偶聯藥物(ADC)等生物偶聯藥端到端服務，涵蓋抗體中間體和其他偶聯生物藥、連接子/化學有效載荷、偶聯原液及制劑等研發和GMP生產領域。

(新媒體責編：wa12)